Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Recce Pharmaceuticals hat einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung neuartiger Antiinfektiva erzielt. In einer klinischen Phase-I/II-Studie konnte das Unternehmen positive Ergebnisse zur Wirksamkeit seines
Der Oberste Gerichtshof der Vereinigten Staaten hat einen bedeutenden Milliardendeal bezüglich der massenhaften Verschreibung von Schmerzmitteln gestoppt. In einer wegweisenden Entscheidung befand der Supreme Court
Die Medigene AG hat auf dem Cell and Gene Therapy In-Depth Focus Summit in Peking einen bedeutenden Fortschritt in der Herstellung von TCR-T-Therapien der dritten
Schott Pharma hat am Donnerstag positive Signale in Bezug auf seine Geschäftsentwicklung gesendet und damit die Sorgen der Anleger ein Stück weit gemildert. Die Aktien
Die renommierte US-Investmentbank Goldman Sachs hat das Kursziel für den dänischen Pharmariesen Novo Nordisk leicht von 1075 auf 1070 dänische Kronen vermindert, behält jedoch die
Christian Drosten, der Virologe der Charité Berlin, hat in den letzten Jahren eine zentrale Rolle in der öffentlichen Diskussion über die Corona-Pandemie gespielt. Gemeinsam mit
Der pharmazeutische und agrarchemische Gigant Bayer treibt den Umbau seines Konzerns schneller voran als ursprünglich prognostiziert. Laut Vorstandschef Bill Anderson wird das Unternehmen bis zum
Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk hat von der chinesischen Arzneimittelbehörde (National Medical Products Administration) die Genehmigung zur Vermarktung seines Blockbuster-Medikaments Wegovy zur Behandlung von chronischem
Cardiol Therapeutics, ein Biowissenschaftsunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung antiinflammatorischer und antifibrotischer Therapien zur Behandlung von Herzerkrankungen spezialisiert hat, gibt bekannt, dass
Die Schweizer Großbank UBS hat ihre Bewertung für die Aktien von Merck KGaA mit einem Kursziel von 186 Euro erneut auf "Buy" bestätigt.
Bei einem verheerenden Brand in einer Batteriefabrik in Hwaseong, rund 45 Kilometer südlich von Seoul, sind mindestens 22 Menschen ums Leben gekommen. Zudem wurden acht
Recce Pharmaceuticals hat die Genehmigung der Ethikkommission für die Zentralisierung und Erweiterung seiner klinischen Phase-II-Studien zum innovativen RECCE® 327-Gel (R327) erhalten. Dieses Gel wird topisch
Der Biotechnologie-Sektor ist bekannt für seine dynamische Entwicklung, und Unternehmen wie NurExone Biologic wecken zunehmend das Interesse von Analysten. Dabei hat Theodore R. O'
Recce Pharmaceuticals, bekannt für seine bahnbrechenden Entwicklungen im Bereich synthetischer Antiinfektiva, freut sich über eine bedeutende finanzielle Unterstützung durch das australische Finanzamt. Für die am
Die gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) warnen angesichts steigender Milliardenausgaben vor Beitragserhöhungen für die Versicherten im kommenden Jahr. Das GKV-Spitzenverband unter der Leitung von Doris Pfeiffer prognostiziert
Die renommierte Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat RECCE® 327 (R327), ein innovatives Produkt aus der Entwicklung von Recce Pharmaceuticals, in ihren jüngsten Bericht zu antibakteriellen Wirkstoffen aufgenommen.
Cardiol Therapeutics hat die Veröffentlichung positiver Topline-Daten aus seiner Phase-II-Pilotstudie MAvERIC bekanntgegeben, die die Wirksamkeit des Arzneimittels CardiolRx bei wiederkehrender Perikarditis bewertet. Die achtwöchige Studie
Recce Pharmaceuticals Ltd. hat erfolgreich eine wichtige Phase-I/II-Studie zur Behandlung von Harnwegsinfektionen und Urosepsis abgeschlossen. Im Rahmen dieser Studie wurde das Antiinfektivum RECCE® 327
Der deutsche Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer kann die Entwicklung eines potenziellen Medikaments gegen einen bestimmten Typ von Lungenkrebs in China beschleunigt vorantreiben. Die chinesische Arzneimittelbehörde,
Der US-amerikanische Pharmakonzern Eli Lilly kann weiterhin optimistisch auf eine Zulassung seines Alzheimermedikaments Donanemab in den Vereinigten Staaten blicken. Ein Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde FDA bescheinigte
