Relmada Therapeutics, ein führendes Unternehmen in der Entwicklung innovativer Medikamente für Störungen des zentralen Nervensystems, hat bedeutende Fortschritte im zweiten Quartal 2024 gemacht. Laut CEO Dr. Sergio Traversa steht das Unternehmen kurz vor mehreren wichtigen Meilensteinen, insbesondere im Zusammenhang mit der Phase-3-Studie für REL-1017, ein potenziell ergänzendes Mittel zur Behandlung von Major Depressive Disorder (MDD).
Das Leitprogramm REL-1017, ein kleines Molekül, das gezielt einen überaktiven NMNDi-Rezeptor blockiert, hat positive Ergebnisse aus Phase-2-Studien gezeigt. Zwei laufende Phase-3-Studien, Reliance II und Relight, bewerten die Wirksamkeit von REL-1017 und zielen darauf ab, die MADRS10-Scores, ein Indikator für den Schweregrad der Depression, zu verbessern. Diese Studien sollen bis Ende 2024 zwei wichtige Meilensteine erreichen: eine geplante Zwischenanalyse und den Abschluss der Patientenrekrutierung.
Relmada plant auch den Start einer Phase-1-Studie für REL-P11, eine proprietäre Psilocybinformulierung für Stoffwechselkrankheiten. Diese Formulierung zeigte in präklinischen Studien vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung von Stoffwechselparametern wie Triglyceridspiegel und Glukosestoffwechsel.
Auf finanzieller Ebene meldete das Unternehmen einen Nettogewinn von $70,4 Millionen zum 30. Juni 2024, verglichen mit $96,3 Millionen Ende 2023. Die Betriebsausgaben beliefen sich auf $10,7 Millionen für Forschung und Entwicklung sowie $8,1 Millionen für allgemeine Verwaltungsausgaben.
Die kommenden Monate versprechen spannend zu werden, da Relmada sich auf die nächsten Schritte seiner klinischen Programme vorbereitet und auf bedeutende klinische und finanzielle Meilensteine zusteuert.