Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Die Aktien von Viking Therapeutics erlebten diese Woche einen deutlichen Rückgang, nachdem ein finanziell stark aufgestellter Konkurrent einen neuen Lizenzvertrag bekannt gegeben hatte. Wie Daten
Eli Lilly hat sich mit der Zulassung seines neuen Medikaments Zepbound durch die US-amerikanischen Regulierungsbehörden einen bedeutenden Vorsprung auf dem boomenden Markt für Medikamente zur
Cytokinetics, ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Kalifornien, hat die Handelswoche mit einem bemerkenswerten Aktienkursanstieg von fast 5 Prozent abgeschlossen. Der erfreuliche Anstieg wurde von der
Eli Lilly verzeichnet einen bemerkenswerten Erfolg mit der Zulassung seines Gewichtsabnahmemittels Zepbound in den USA. Das Medikament wurde als erstes seiner Art zur Behandlung von
Der Pharmariese Novo Nordisk musste einen Dämpfer hinnehmen, da ein vielversprechendes Experimentalarzneimittel die erwarteten Ziele nicht erreichen konnte. Diese Entwicklung hinterlässt Spuren: Wettbewerber Eli Lilly
Der tragische Tod von Brian Thompson, dem Chef von UnitedHealthcare, hat eine intensive Debatte über die Herausforderungen und Frustrationen bei der Navigation durch das komplexe
Im aktuellen Rechtsstreit hat Adrian Alexandru stellvertretend für betroffene Investoren eine Sammelklage gegen Applied Therapeutics eingereicht. Gegenstand der Klage ist der Vorwurf, dass das Unternehmen
Novo Nordisk musste einen schweren Rückschlag hinnehmen: Das vielversprechende Medikament CagriSema hat in einer Studie nicht die erhofften Ergebnisse erzielt. Nachdem der dänische Arzneimittelhersteller seinen
Die Aktien des dänischen Pharmariesen Novo Nordisk erlebten einen historischen Absturz, nachdem eine Studie zur experimentellen Adipositas-Injektion CagriSema nicht die erwarteten Ergebnisse lieferte. Die Patienten
Das renommierte Krankenhausnetzwerk Ascension hat bekannt gegeben, dass bei einem erheblichen Ransomware-Angriff im Laufe dieses Jahres die Daten von fast 5,6 Millionen Menschen kompromittiert
Die Investoren von Novo Nordisk sind besorgt: Die jüngsten Ergebnisse der finalen klinischen Studie des neuen Adipositas-Medikaments CagriSema enttäuschen. Überraschend hoch war die Anzahl der
Die Aktie von Novo Nordisk erlebte einen dramatischen Kurssturz um über ein Viertel, nachdem sich enttäuschende Ergebnisse einer klinischen Studie für ein neues Adipositas-Medikament zeigten.
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat grünes Licht für Ionis Pharmaceuticals' Medikament TRYNGOLZA (olezarsen) gegeben. Es handelt sich um ein ergänzendes Mittel zur Senkung der
Der dänische Pharmariese Novo Nordisk sieht sich mit Herausforderungen konfrontiert, nachdem das neue Gewichtsverlustpräparat CagriSema in Phase-3-Studien die angestrebte Gewichtsreduktion von mindestens 25 Prozent nicht
Ein vielversprechender Vorstoß im Kampf gegen Malaria könnte durch den RH5.1/Matrix-M Blutphasen-Impfstoff erzielt werden, der als entscheidende zweite Verteidigungslinie für stark gefährdete Gemeinschaften
Der dänische Pharmariese Novo Nordisk steht derzeit im Fokus der Finanzmärkte, nachdem die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie zum neuen Abnehmpräparat CagriSema weniger überzeugend ausfielen als gehofft.
Die dänische Großmacht Novo Nordisk erlebt derzeit stürmische Zeiten, nachdem ihr neuestes experimentelles Medikament zur Gewichtsreduktion, CagriSema, nicht die angepeilten Markterwartungen erfüllen konnte. Trotz des
Aktuelle Entwicklungen rund um das neue GLP-1-Präparat CagriSema von Novo Nordisk werfen Fragen auf. Das Unternehmen meldete jüngst eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von 22,7% bei
Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk erlitt einen herben Rückschlag, nachdem die Ergebnisse einer fortgeschrittenen Studie ihres experimentellen Adipositas-Medikaments CagriSema enttäuschend ausgefallen sind. Die Bekanntgabe führte
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Humacyte die vollständige Zulassung für Symvess gewährt, einem bahnbrechenden, zellfreien, gewebeingenierten Gefäß-Ersatz. Diese Zulassung gilt für den
