Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
XORTX Therapeutics, ein in der späten klinischen Phase angesiedeltes Pharmaunternehmen, hat auf der renommierten American Society of Nephrology Kidney Week 2024 einen von ihnen gesponserten
Das Krebsforschungsunternehmen Medigene AG hat seine Geschäftszahlen für das dritte Quartal 2024 veröffentlicht und ein umfangreiches Update zu seinen strategischen Fortschritten gegeben. Wie CEO Selwyn
Der Biotech-Sektor erlebt eine vielversprechende Fusion: Ocuphire Pharma schließt sich mit Opus Genetics zusammen, um eine gemeinsame Unternehmung namens Opus Genetics zu bilden. Das neue
Quest Diagnostics, ein führender Laboranbieter, hat angekündigt, bis Ende Oktober einen Test für die H5N1-Vogelgrippe auf den Markt zu bringen. Dieser Schritt folgt auf Verträge
Das computergestützte Diagnosetool QbTest von Qbtech hat eine entscheidende Empfehlung vom National Institute for Clinical Excellence (NICE) in Großbritannien erhalten, um die Diagnose von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung
Nach der eindrucksvollen Expansion während der COVID-19-Pandemie erlebt der Pharmariese Pfizer nun eine Phase der Konsolidierung. Während die Verkäufe von Comirnaty und Paxlovid mit dem
Die kürzliche FDA-Zulassung für iRhythm Technologies' Zio AT Gerät markiert einen entscheidenden Fortschritt für das Unternehmen. Obwohl die kommerzielle Verfügbarkeit des Gerätes in den
Die beiden Pharmariesen Gilead Sciences und MSD (Merck) treiben ihre Entwicklung eines einmal wöchentlich einzunehmenden HIV-Behandlungsregimes in Phase-II-Studien voran. Die neuesten Ergebnisse aus einer 48-wöchigen
Cardiol Therapeutics, ein innovatives Biotechnologieunternehmen aus Toronto, strebt mit seinem Vorzeigeprodukt CardiolRx neue Wege in der Behandlung von rezidivierender Perikarditis an. Die bevorstehende MAVERIC-2-Studie, eine
Der aktivistische Investor Starboard Value hat an die Führung von Pfizer appelliert, um das Unternehmen aus seiner aktuellen Stagnation zu befreien und das Management für
Avacta Therapeutics hat eine strategische Partnerschaft mit Tempus AI geschlossen, um die Entwicklung von Onkologie-Medikamenten voranzutreiben. Durch die Kooperation erhält Avacta Zugang zu den umfangreichen
Die Arzneimittelkommission der Europäischen Union hat grünes Licht für das Medikament Wainzua (eplontersen) von AstraZeneca und Ionis Pharmaceuticals gegeben. Das Präparat zur Behandlung der hereditären
Der dänische Pharmariese Novo Nordisk strebt an, die Anwendung seines oralen Medikaments Rybelsus zu erweitern, um künftig als begleitende Therapie zur Prävention schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse
BioNTech musste einen Dämpfer hinnehmen, nachdem die FDA eine teilweise klinische Pause für die Phase-3-Studie PRESERVE-003 verhängt hat, die in Zusammenarbeit mit OncoC4 durchgeführt wird.
Die dänische Pharmafirma Novo Nordisk hat mit einer neuen Studie zu ihrem Diabetes-Medikament Rybelsus einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen erzielt. Das Medikament,
Blue Shield of California und Salesforce, der führende Anbieter im Bereich künstliche Intelligenz für Kundenmanagement, bündeln ihre Kräfte, um ein dringendes Problem im Gesundheitswesen zu
Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat ermutigende Zwischenergebnisse aus einer Phase-IV-Studie zu Vabysmo (Faricimab) veröffentlicht, einem vielversprechenden Wirkstoff zur Behandlung von diabetischem Makulaödem (DME). Die multizentrische,
Sanofi, das renommierte französische Pharmaunternehmen, hat bekannt gegeben, dass es sich in exklusiven Verhandlungen befindet, um einen 50%-Mehrheitsanteil an seinem Consumer-Health-Geschäft Opella an die
Der US-amerikanische Pharmakonzern Eli Lilly hat rechtliche Schritte gegen drei medizinische Spas und Online-Anbieter eingeleitet, die Produkte vertreiben, die angeblich den Wirkstoff Tirzepatid enthalten. Tirzepatid
Die U.S. Food and Drug Administration hat AbbVie's neues Levodopa-basiertes Behandlungsverfahren VYALEVa zur kontinuierlichen 24-Stunden-Infusion bei fortgeschrittenem Parkinson zugelassen. Das innovative System
