Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Der Pharmariese Eli Lilly hat sich in den letzten Jahren zum Vorreiter im Bereich der Gewichtsreduktion entwickelt. Mit der Einführung von Tirzepatide, bekannt unter den
In den Vereinigten Staaten wird zukünftig die Rohmilchproduktion einer verschärften Überprüfung unterzogen. Der Grund dafür ist das vermehrte Auftreten eines hochpathogenen Vogelgrippevirus, das sich zunehmend
Zynex hat erfolgreich die klinische Verifikationsstudie für sein neues Pulsoximeter, NiCO, abgeschlossen und damit einen bedeutenden Schritt in Richtung Zulassung durch die amerikanische Lebensmittelüberwachungs- und
RenovoRx hat den kommerziellen Vertrieb seines RenovoCath-Geräts gestartet, nachdem bereits die ersten Bestellungen für die innovative Plattform bei der Food and Drug Administration (FDA) eingegangen
Der milliardenschwere Hedgefonds-Manager Israel "Izzy" Englander setzt zunehmend auf führende Technologietitel, doch sein Interesse beschränkt sich nicht nur auf diesen Sektor. Eine bemerkenswerte
Rapid Dose Therapeutics (RDT), ein innovatives Biotechnologieunternehmen aus Kanada, hat eine bahnbrechende Entwicklung in der zahnmedizinischen Anästhesie vorgestellt. Das Unternehmen hat beim Canadian Intellectual Property
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat der Kombinationstherapie von Affimed und Artiva Biotherapeutics für fortgeschrittene Lymphomtherapien den Status „Regenerative Medicine Advanced Therapy” (RMAT) erteilt. Diese neuartige
Der israelische Pharmakonzern Teva Pharmaceutical Industries hat angekündigt, seine Anteile an dem Gemeinschaftsunternehmen Teva-Takeda an JKI zu übertragen. Diese Entscheidung betrifft ebenfalls die Tochterfirma Teva
Pfizer sieht sich weiterhin Schwierigkeiten gegenüber, insbesondere aufgrund des starken Rückgangs der Verkäufe seiner Coronavirus-Produkte und der enttäuschenden finanziellen Ergebnisse der letzten zwei Jahre. Trotz
Eine Investition von 5.000 US-Dollar in Wachstumsaktien eröffnet die Möglichkeit signifikanter langfristiger Gewinne. Eine jährliche Wertsteigerung von 10 Prozent führt innerhalb von etwas mehr
Eli Lilly hat beeindruckende Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase 3b mit dem Namen SURMOUNT-5 vorgestellt. Das Medikament Zepbound erzielte einen bemerkenswerten relativen Gewichtsverlust, der
Vincerx Pharma hat kürzlich Pläne zur Umsetzung von Kostensenkungsmaßnahmen und zur Suche nach strategischen Alternativen bekanntgegeben, um die Weiterentwicklung der Phase-1-Studie von VIP943 zu unterstützen.
Die Einführung der elektronischen Patientenakte (ePA) Anfang 2025 stellt eine bedeutende Veränderung im Gesundheitswesen dar. Sie bietet die Möglichkeit, Gesundheitsinformationen der Versicherten digital und lebenslang
Teva Pharmaceutical Industries hat erfreuliche Ergebnisse aus der multizentrischen Phase-III-Studie SPACE zu Ajovy (Fremanezumab) als vorbeugender Behandlung von episodischer Migräne bei Jugendlichen im Alter von
Der Pharmakonzern Novartis konnte die US-amerikanische Berufungsinstanz nicht davon überzeugen, MSN Pharmaceuticals daran zu hindern, eine generische Version des Herzmedikaments Entresto auf den Markt zu
Die erfolgreiche Kooperation zwischen XtalPi und Amazon Web Services (AWS) sorgt für Aufsehen in der Hightech-Welt. XtalPi, international anerkannt für seine bahnbrechenden Technologien in den
Der britische Pharmariese AstraZeneca hat Iskra Reic zur neuen Executive Vice President des internationalen Geschäfts berufen. Reic tritt die Nachfolge von Leon Wang an, der
In einer eindrucksvollen Phase der medizinischen Forschung hat Eli Lilly mit Zepbound (Tirzepatid) eine neue Bestleistung im Bereich der Adipositas-Therapien erzielt. In der SURMOUNT-5-Studie, die
Die Pionierarbeit von ShiraTronics in der Bekämpfung chronischer Migräne hat mit der offiziellen Einführung der RELIEV-CM2-Studie einen neuen Meilenstein erreicht. Diese klinische Untersuchung, die von
ShiraTronics hat die entscheidende RELIEV-CM2-Studie zur klinischen Erprobung seiner implantierbaren Neuromodulationstherapie gegen chronische Migräne gestartet. Diese vom US-amerikanischen Gesundheitsministerium für Arzneimittel und Medizinprodukte (FDA) genehmigte
