Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Das US-amerikanische Biopharma-Unternehmen Actuate Therapeutics hat in einer Phase I/II-Studie beachtliche Erfolge mit dem Medikament Elraglusib im Kampf gegen metastasierenden Bauchspeicheldrüsenkrebs (mPDAC) verbucht. Die
Die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA hat grünes Licht für den Einsatz von MSDs Immuntherapeutikum KEYTRUDA in Kombination mit platinhaltiger Chemotherapie gegeben. Dieser Fortschritt betrifft die präoperative
Der designierte US-Präsident Donald Trump hat mit seinen Äußerungen zu den zukünftigen Preisstrategien im Gesundheitssektor für Bewegung an den Finanzmärkten gesorgt. Im Fokus seiner Kritik
Die Ergebnisse der RELIEVE UCCD-Studie geben Hoffnung für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer entzündlicher Darmerkrankung. Das untersuchte Medikament, Duvakitug (TEV'574/SAR447189), ein humaner
Im Rheinisch-Bergischen Kreis bei Köln wurde bei einer Familie die Mpox-Virus-Variante Klade 1b nachgewiesen. Trotz dieser Meldung sind bislang keine weiteren infizierten Personen bekannt. Eine
Darmkrebs, auch als kolorektales Karzinom bekannt, bleibt eine ernsthafte Herausforderung für die öffentliche Gesundheit in entwickelten Ländern – mit bemerkenswert aggressivem Verlauf und einer hohen Inzidenzrate.
Das Biotechnologie-Unternehmen Viridian Therapeutics erlebte kürzlich einen beeindruckenden Kursanstieg, nachdem eine Phase-III-Studie zu ihrem Medikament Veligrotug alle Hauptziele erreichte und von Patienten mit chronischer Thyroid
Viridian Therapeutics hat vielversprechende Ergebnisse aus der Phase-3-Studie THRIVE-2 mit dem Antikörper Veligrotug präsentiert, der intravenös verabreicht wird, um Patienten mit chronischer Schilddrüsenaugenerkrankung (TED) zu
Die Diskussion um GLP-1-basierte Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit gewinnt an Dynamik. Seit der Einführung von Byetta 2005 hat sich die Wirksamkeit dieser
Der britische Pharmariese GSK hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eine weitere Auszeichnung für sein vielversprechendes Medikament Jemperli erhalten. Diese sogenannte Breakthrough Therapy Designation wird
Der Pharma- und Technologieriese Merck setzt erneut ein markantes Zeichen in seiner Wachstumsstrategie durch Übernahmen. In einem weiteren strategischen Schritt hat der Dax-Konzern das niederländische
GlaxoSmithKline (GSK) hat mit ihrem bahnbrechenden, auf ein B7-H3 abzielenden Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) names GSK'227 den begehrten PRIME-Status der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für die
Anleger, die nach potenziellen Gewinnern im Bereich der Biopharmazeutik suchen, könnten auf einige vielversprechende Aktien stoßen. Insbesondere zwei Unternehmen stehen derzeit im Fokus der Wall
Seit 2005 im Einsatz, um Typ-2-Diabetes zu behandeln, haben GLP-1-Medikamente wie Byetta kontinuierlich an Effizienz gewonnen. Jüngste Entwicklungen wie Ozempic and Mounjaro zeigen erhebliche Vorteile
In einem wegweisenden Schritt im Kampf gegen Malaria hat eine aktuelle Studie, durchgeführt von Forschern in Burkina Faso und Großbritannien, die vielversprechende Wirkung des Blutphasen-Malaria-Impfstoffs
Eli Lilly und Novo Nordisk, zwei Schwergewichte im Bereich der Adipositasbehandlung, stehen vor großen Investitionen in den kommenden Jahren. Dank des enormen Erfolgs ihrer Medikamente
Ein bemerkenswerter juristischer Disput zwischen Regeneron Pharmaceuticals und Allele Biotechnology and Pharmaceuticals wurde beigelegt, nachdem Vorwürfe der unerlaubten Nutzung eines patentierten Proteins zur Testung des
Eine neue Analyse des Weltwirtschaftsforums, erstellt in Zusammenarbeit mit der Beratungsfirma ZS, beleuchtet das transformative Potenzial von Generativer Künstlicher Intelligenz (GenAI) in der klinischen Entwicklung.
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat grünes Licht für Galdermas monoklonalen Antikörper Nemluvio (nemolizumab) gegeben. Diese neue Behandlungsmöglichkeit richtet sich an Personen ab 12 Jahren mit
Eine gründliche Untersuchung der schwedischen Polizei schließt jeglichen Zusammenhang zwischen den tragischen Todesfällen von vier Mitarbeitern des Batterieherstellers Northvolt und der Exposition gegenüber gefährlichen Substanzen
