Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Die südkoreanische SK bioscience hat von der Human Research Ethics Committee (HREC) Australiens grünes Licht erhalten, mit Phase I/II-Studien für ihren vielversprechenden mRNA-Impfstoffkandidaten GBP560
Die Prognosen für die deutsche Chemie- und Pharmaindustrie für 2025 strahlen kaum vor Optimismus. Laut dem Verband der Chemischen Industrie (VCI) in Frankfurt wird die
Krystal Biotech, ein fortgeschrittenes Biotechnologieunternehmen, widmet sich der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung genetischer Medikamente für Patienten mit seltenen Erkrankungen in den USA. Mit großem Engagement
Eine kürzlich veröffentlichte Studie sorgt für Diskussionsstoff in England: Die Finanzierung kostspieliger neuer Medikamente in den letzten zwei Jahrzehnten hätte laut der Untersuchung anderweitig im
Der US-amerikanische Pharmakonzern Eli Lilly hat erfreuliche Ergebnisse aus der Phase-III-Studie EMBER-3 zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs präsentiert. Die Studie zeigt, dass der orale Wirkstoff
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat dem dänischen Pharmakonzern Novo Nordisk die Genehmigung erteilt, das Diabetesmedikament Ozempic mit einem Hinweis auf das verringerte Risiko von Nierenkrankheits-Ereignissen
Die Strategie von CervoMed zur Bekämpfung von Demenz mit Lewy-Körperchen hat nach einem unerwartet negativen Zwischenbericht der Phase 2b RewinD-LB-Studie zu neflamapimod einen Rückschlag erlitten.
Im kommenden Jahr visiert Schott Pharma ehrgeizige Wachstumsziele an, mit einem verstärkten Fokus auf den Vertrieb profitabler Produkte. Wie CEO Andreas Reisse und CFO Almuth
Candel Therapeutics hat bekannt gegeben, dass die Phase-3-Studie ihres Prostatakrebs-Kandidaten CAN-2409 einen Fortschritt in der krankheitsfreien Überlebensrate bei Patienten mit mittlerem bis hohem Risiko zeigte.
Lisata Therapeutics hat die Patientenrekrutierung für die nächste Phase ihrer CENDIFOX-Studie erfolgreich abgeschlossen. Im Fokus der Untersuchung steht die Sicherheit und Wirkung der Kombination von
Im Rahmen einer klinischen Studie hat das innovative Medikament CAN-2409 in Kombination mit dem bekannten Prodrug Valacyclovir eindrucksvolle Ergebnisse erzielt. Die Studie erreichte ihren primären
In diesem Jahr haben die Dengue-Fälle in den Amerikas einen neuen Höchststand erreicht, indem sie sich auf über 12,6 Millionen verdreifacht haben. Besonders beunruhigend
Ryne Sandberg, die legendäre Baseball-Ikone und ehemaliger Second Baseman der Chicago Cubs, gab kürzlich bekannt, dass sein Prostatakrebs zurückgekehrt sei und sich nun auf weitere
Die NewAmsterdam Pharma hat erfreuliche Zwischenergebnisse aus ihrer Phase-3-Studie BROADWAY bekanntgegeben, in der das Medikament Obicetrapib bei Patienten mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) und/oder heterozygoter
MeiraGTx hat bekannt gegeben, dass der Kandidat AAV2-hAQP1 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)-Bezeichnung erhalten hat.
Eine neue Studie könnte die Verbindung zwischen der typisch amerikanischen Ernährungsweise und einer häufig vorkommenden Krebsart aufzeigen. Wissenschaftler haben in Tumoren des Dickdarms erhöhte Werte
Der US-amerikanische Pharmakonzern AbbVie hat einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Parkinson im Frühstadium erzielt. Die Phase-III-Studie TEMPO-2 zu Tavapadon, einem potenziellen D1/D5-Partialagonisten,
Der US-amerikanische Gesundheitskonzern Johnson & Johnson hat angekündigt, am kommenden Mittwoch, dem 22. Januar, um 8:00 Uhr Eastern Time eine Investorenkonferenz abzuhalten. Im Rahmen
Die britische Gesundheitsbehörde NICE hat das Medikament Agamree (Vamorolone) von Santhera Pharmaceuticals zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) nach einem neuen Preisnachlass-Vertrag empfohlen. Diese positive endgültige
Recce Pharmaceuticals hat von der indonesischen Arznei- und Lebensmittelbehörde das grüne Licht für die Durchführung einer klinischen Phase-3-Studie erhalten. Diese Studie untersucht die Wirksamkeit des
