Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
In einem strategischen Schritt hat Novo Nordisk die Zustimmung der US-amerikanischen Federal Trade Commission zur Übernahme von Fabriken von Catalent erhalten. Die Entscheidung der Behörde,
Vorfüllbare Spritzen und ein starker Jahresendspurt treiben Schott Pharma an die Spitze. Der Pharmaverpackungskonzern meldet für 2023/24 ein solides Umsatzplus und rekordverdächtige Zuwächse im vierten Quartal.
Die renommierte Unternehmensberatung McKinsey & Company steht im Zentrum eines rechtlichen Vergleichs in den USA, der in Fachkreisen für Aufsehen sorgt. Ein berüchtigter Fall um
Das kanadische Ontario plant eine Investition von bis zu 95,5 Millionen kanadischen Dollar in den Bau eines neuen Collingwood General and Marine Hospital. Mit
Repare Therapeutics hat im Rahmen der MYTHIC Phase-1-Studie vielversprechende Daten zur Kombinationstherapie Lunresertib und Camonsertib (Lunre+Camo) bei Endometriumkarzinomen und platinresistenten Ovarialkarzinomen vorgestellt. Die Untersuchung
Corcept Therapeutics hat einen entscheidenden Erfolg in ihrer jüngsten Studie mitgeteilt: Die Primärziele der CATALYST-Studie wurden erreicht. Diese randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Untersuchung befasst sich
Bayer steht kurz davor, das Herzmedikament Acoramidis in der Europäischen Union auf den Markt zu bringen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die
SK bioscience hat von der australischen Human Research Ethics Committee (HREC) die Genehmigung erhalten, mit Phase-I/II-Studien für den mRNA-basierten Impfstoffkandidaten GBP560 gegen Japanische Enzephalitis
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Roche grünes Licht für die Marktzulassung seines Medikaments Vabysmo (Faricimab) in der handlichen Einzeldosis-Fertigspritze zur Behandlung dreier netzhautbedingter, erblindungsfreier Erkrankungen
AIM ImmunoTech, ein Unternehmen mit Schwerpunkt auf Immunpharma, hat sich vom niederländischen Patentamt ein Patent für ihr RNA-Produktkandidat Ampligen (rintatolimod) gesichert. Dieses soll der Behandlung
Die südkoreanische SK bioscience hat von der Human Research Ethics Committee (HREC) Australiens grünes Licht erhalten, mit Phase I/II-Studien für ihren vielversprechenden mRNA-Impfstoffkandidaten GBP560
Die Prognosen für die deutsche Chemie- und Pharmaindustrie für 2025 strahlen kaum vor Optimismus. Laut dem Verband der Chemischen Industrie (VCI) in Frankfurt wird die
Krystal Biotech, ein fortgeschrittenes Biotechnologieunternehmen, widmet sich der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung genetischer Medikamente für Patienten mit seltenen Erkrankungen in den USA. Mit großem Engagement
Eine kürzlich veröffentlichte Studie sorgt für Diskussionsstoff in England: Die Finanzierung kostspieliger neuer Medikamente in den letzten zwei Jahrzehnten hätte laut der Untersuchung anderweitig im
Der US-amerikanische Pharmakonzern Eli Lilly hat erfreuliche Ergebnisse aus der Phase-III-Studie EMBER-3 zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs präsentiert. Die Studie zeigt, dass der orale Wirkstoff
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat dem dänischen Pharmakonzern Novo Nordisk die Genehmigung erteilt, das Diabetesmedikament Ozempic mit einem Hinweis auf das verringerte Risiko von Nierenkrankheits-Ereignissen
Die Strategie von CervoMed zur Bekämpfung von Demenz mit Lewy-Körperchen hat nach einem unerwartet negativen Zwischenbericht der Phase 2b RewinD-LB-Studie zu neflamapimod einen Rückschlag erlitten.
Im kommenden Jahr visiert Schott Pharma ehrgeizige Wachstumsziele an, mit einem verstärkten Fokus auf den Vertrieb profitabler Produkte. Wie CEO Andreas Reisse und CFO Almuth
Candel Therapeutics hat bekannt gegeben, dass die Phase-3-Studie ihres Prostatakrebs-Kandidaten CAN-2409 einen Fortschritt in der krankheitsfreien Überlebensrate bei Patienten mit mittlerem bis hohem Risiko zeigte.
Lisata Therapeutics hat die Patientenrekrutierung für die nächste Phase ihrer CENDIFOX-Studie erfolgreich abgeschlossen. Im Fokus der Untersuchung steht die Sicherheit und Wirkung der Kombination von
