Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Die auf seltene Erkrankungen spezialisierte Pharmafirma Immedica Pharma AB hat bekannt gegeben, Marinus Pharmaceuticals für über 151 Millionen Dollar zu übernehmen. Nach der Bekanntgabe der
Die Europäische Kommission hat im Mai 2024 die Marktzulassung für LYTENAVA zur Behandlung von feuchter Makuladegeneration (wet AMD) erteilt. Wenige Monate später, im Juli 2024,
Der amerikanische Hersteller von pflanzenbasierten, kontrollierten Substanzen, Bright Green, steht vor einer bedeutenden Umstrukturierung. Lynn Stockwell, die Gründerin des Unternehmens, hat sich auf einen Restrukturierungsplan
Die Aktienmärkte werfen ihren prüfenden Blick auf PainReform, ein Unternehmen, das seine Nische im Bereich der Schmerztherapie nach operativen Eingriffen sucht. Die jüngst veröffentlichten Ergebnisse
Die renommierte Biotechnologiefirma BioNTech aus Mainz hat ein bedeutendes Abkommen mit der University of Pennsylvania erreicht, welches einen langanhaltenden Lizenzstreit über die Tantiemen aus ihrem
In der Welt der Aktieninvestitionen sind einige Unternehmen geradezu prädestiniert, um als sichere Gewinnbringer in jedes Portfolio aufgenommen zu werden. Ein führendes Unternehmen in seinem
Der jüngste Finanzierungscoup der Vor Biopharma, ein Private-Investment-in-Public-Equity-Geschäft im Wert von 55,6 Millionen US-Dollar, ließ die Aktien des Unternehmens um erstaunliche 46,78% auf
Eine bedeutende Entscheidung der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA sorgt für Erleichterung bei Patienten und dem Pharmaunternehmen Bristol Myers Squibb. Die Behörde hat die Zulassung für eine
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat kürzlich die Zulassung für eine injizierbare Version von Opdivo erteilt, einem Medikament zur Krebsimmuntherapie des Pharmakonzerns Bristol Myers Squibb. Diese
In einem bemerkenswerten Schritt innerhalb der Gesundheitsbranche haben UnitedHealth Group und Amedisys ihre Fusionsvereinbarung verlängert, um die geplante Übernahme im Wert von 3,3 Milliarden
Der Mainzer Impfstoffhersteller Biontech hat sich im Lizenzstreit in den USA auf milliardenschwere Vergleiche geeinigt. Insgesamt wird das Unternehmen rund 1,2 Milliarden Euro an
Mankind Pharma hat eine wegweisende Kooperation mit Innovent Biologics geschlossen, um das exklusive Recht zur Lizenzierung und Vermarktung von Sintilimab, einer Immuntherapie zur Krebsbehandlung, in
Die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben kürzlich eine besorgniserregende Mutation des Vogelgrippe-Virus analysiert, die im ersten schweren Krankheitsfall im Land festgestellt
Als hätte Elon Musk nicht schon genug in Bewegung gesetzt, sorgt der CEO von Tesla und SpaceX nun auch im Gesundheitssektor für Aufsehen. Mit einem
In der sich stetig wandelnden Gesundheitsbranche rücken neben den Lösungen zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie nun neue Akteure in den Fokus der Aufmerksamkeit: die Hersteller von
Die Mubadala Investment Company hat sich mit der Übernahme von 80 Prozent der Anteile an den Unternehmen Global Medical Supply Chain (GMSC) und Al Ittihad
Elektronische Rezepte haben sich knapp ein Jahr nach ihrer Einführung als Massenvorgabe in den Praxen flächendeckend etabliert. Laut Angaben des Bundesgesundheitsministeriums wurden von Anfang des
MedMira, ein führendes Unternehmen für Schnelltests, hat von Health Canada die Zulassung für seinen bahnbrechenden Multiplo® TP/HIV-Schnelltest erhalten. Dieses innovative Diagnosewerkzeug ermöglicht es, HIV-1/
In einem bedeutenden Schritt innerhalb der Onkologie-Forschung hat Achilles Therapeutics seine kommerzielle Lizenzierung der Daten und Proben aus der TRACERx-Studie zur nicht-kleinzelligen Lungenkrebsforschung an AstraZeneca
Gain Therapeutics erzielt einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung seiner Parkinson-Therapie, nachdem die australischen Gesundheitsbehörden grünes Licht für die Erprobung des Wirkstoffs GT-02287 in einer
