Das Pharma-Ressort informiert über die pharmazeutische Industrie, Medikamentenentwicklung und Gesundheitspolitik. Es verfolgt die neuesten Fortschritte in der Forschung, Zulassungsprozesse neuer Medikamente und diskutiert ethische sowie wirtschaftliche Aspekte der Pharmazie.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Humacyte die vollständige Zulassung für Symvess gewährt, einem bahnbrechenden, zellfreien, gewebeingenierten Gefäß-Ersatz. Diese Zulassung gilt für den
Die dänische Pharmagruppe Novo Nordisk hat am Freitag im vorbörslichen Handel einen Marktrückgang von über 19% ihrer in den USA gelisteten Aktien erlebt. Der Auslöser:
Die Aktien von Novo Nordisk erleiden heute einen Einbruch von 21%, nachdem die Ergebnisse ihrer experimentellen Gewichtsabnahme-Studie nicht die erwarteten Resultate erzielen konnten. Im Durchschnitt
Das renommierte Biotechnologieunternehmen Ionis Pharmaceuticals hat einen entscheidenden Meilenstein erreicht: Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Tryngolza (Olezarsen) zugelassen, eine innovative Therapie zur Senkung der Triglyceridwerte
Der bekannte Analyst Mayank Mamtani von B. Riley hat die Aktie von Cognition Therapeutics von Neutral auf Kaufen hochgestuft und das Kursziel von 1 auf
Der dänische Arzneimittelhersteller Zealand Pharma hat erneut seine Position im wettbewerbsintensiven Bereich der Adipositas-Medikamente gestärkt. Nachdem Novo Nordisk unlängst die Studienergebnisse seines innovativen Adipositas-Präparats CagriSema
Novo Nordisk, der renommierte dänische Pharmakonzern, hat kürzlich in einer Zulassungsstudie für sein neues Adipositas-Medikament Cagrisema beeindruckende Ergebnisse erzielt - doch die Reaktionen der Börse
Rwanda hat offiziell das Ende des Marburg-Virus-Ausbruchs verkündet, nachdem der letzte Patient vor 42 Tagen vollständig genesen war, wie Gesundheitsminister Sabin Nsanzimana auf einer Pressekonferenz
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat das Zulassungsgesuch der dänischen Biopharma-Firma Zealand Pharma für ein Medikament abgelehnt, was die Aktien des Unternehmens um 10 Prozent sinken
Der Traum eines jeden Anlegers ist es, in kurzer Zeit von einer "five-bagger"-Aktie zu profitieren – also Aktien, deren Wert sich verfünffachen. Auch
Die jüngsten Entwicklungen bei Novo Nordisk dürften im Wettbewerbsumfeld der Adipositas-Therapien für einigen Wirbel sorgen. Das dänische Pharmaunternehmen gab bekannt, dass sein vielversprechendes Präparat CagriSema
Novo Nordisk hat bei der Entwicklung seines experimentellen Adipositas-Medikaments CagriSema einen Rückschlag erlitten. In einer fortgeschrittenen Studie erreichte das Medikament eine Gewichtsreduktion von 22,7
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat ihre frühere Entscheidung bestätigt, dass die Knappheit des Medikaments Tirzepatid überwunden ist. Diese Entwicklung erfordert von Apotheken, die bislang alternative
Novo Nordisk, ein Pionier im Bereich der Adipositasmedikamente, erzielt mit dem experimentellen Wirkstoff CagriSema vielversprechende Resultate. In einer kürzlich durchgeführten Studie erreichte das Medikament eine
Astellas Pharma und Sangamo Therapeutics haben eine wegweisende Lizenzvereinbarung über ein neurotropes Adeno-assoziiertes Virus (AAV)-Kapsid, STAC-BBB, unterzeichnet, das zur Behandlung neurologischer Erkrankungen eingesetzt werden
Valneva hat einen bedeutenden Kooperationsvertrag mit dem Serum Institute of India geschlossen, um die Reichweite seines einmaligen Chikungunya-Impfstoffs in Asien auszubauen, nachdem Indien von einem
Summit Therapeutics hat sich in den vergangenen zwei Jahren einen Namen gemacht, insbesondere wegen seines vielversprechenden Kandidaten im Bereich der Krebsbehandlung: ivonescimab. Seit Januar 2023
Novo Nordisk, einer der führenden Akteure der europäischen Pharmaindustrie, verzeichnete einen dramatischen Kursrückgang von bis zu 20 Prozent, nachdem ein innovatives Medikament zur Bekämpfung von
Novo Nordisk, der renommierte dänische Pharmakonzern, hat mit der jüngsten Studie zum potenziellen Adipositas-Medikament Cagrisema beachtliche Fortschritte erzielt. In der zulassungsrelevanten Untersuchung wurde das primäre
Defence Therapeutics, ein aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen aus Kanada, hat Dr. Elias Theodorou in sein Board of Directors berufen. Der renommierte Molekularbiologe, der seine Expertise in
