Ziihera: Meilenstein in der Krebsbehandlung durchbricht die FDA-Schranken
Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat dem innovativen Medikament Ziihera (zanidatamab-hrii), entwickelt von Zymeworks, grünes Licht für die Behandlung von Erwachsenen mit bereits therapierten, nicht-operablen oder