Pfizer erhält beschleunigte FDA-Zulassung für BRAFTOVI-Therapie bei Darmkrebs
Der Pharmariese Pfizer hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine beschleunigte Zulassung für BRAFTOVI (Encorafenib) erhalten. Diese betrifft die Anwendung in Kombination mit Cetuximab und